記事一覧

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2026/09/01
第2章　臨床研究の倫理性　1　臨床研究倫理性の歴史　1-1　ヘルシンキ宣言制定の経緯　小林真一
役立った！(9)
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2026/09/01
第2章　臨床研究の倫理性　1　臨床研究倫理性の歴史　1-2　ベルモントレポート、CIOMSの指針など　小林真一
役立った！(5)
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2026/09/01
第2章　臨床研究の倫理性　2　インフォームドコンセント（アセント）　乾直輝
役立った！(5)
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2026/09/01
第2章　臨床研究の倫理性　3　研究者の責務　乾直輝
役立った！(4)
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2026/09/01
第2章　臨床研究の倫理性　4　倫理委員会（ERB,CRB,IRB等）、セントラルIRB　乾直輝
役立った！(8)
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2026/09/01
第2章　臨床研究の倫理性　5. 試料、情報などの保存、他の機関等の試料・情報などの提供　乾直輝
役立った！(4)
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2026/09/01
第2章　臨床研究の倫理性　6　被験者の安全性確保　6-1　安全とは（同意説明文の安全性の記載）　松本直樹
役立った！(4)
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2026/09/01
第2章　臨床研究の倫理性　6　被験者の安全性確保　6-2　安全性の評価　松本直樹
役立った！(5)
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2026/09/01
第2章　臨床研究の倫理性　6　被験者の安全性確保　6-3　安全性情報の収集方法、被験者が他医療機関にかかった時は　松本直樹
役立った！(7)
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2026/09/01
第2章　臨床研究の倫理性　6　被験者の安全性確保　6-4　有害事象の報告期限と対象となる観察期間　松本直樹
役立った！(8)

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